基础信息
| 中文名称 | 盐酸氨溴索 |
| 中文别名 | 氨溴索杂质9;盐酸氨溴索;反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]-环己醇盐酸盐;2-氨基-3,5-二溴-N-(反式-4-羟基环己基)苄胺;盐酸氨溴索 ;盐酸氨溴索(标准品);盐酸氨溴索 盐酸氨溴索反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]-环己醇盐酸盐盐酸氨溴素盐酸安溴索溴索 盐酸盐盐酸氨溴索杂质2-氨基-3,5-二溴-N-(反式-4-羟基环己基)苄胺N-甲基-4-氯吡啶-2-甲酰胺氨溴索杂质 A-G 异构体;盐酸氨溴索原料药 |
| 英文名称 | Ambroxol hydrochloride |
| 英文别名 | trans-4-[[(2-Amino-3,5-dibromo-phenyl)methyl]amino]-cyclohexanol hydrochloride |
| CAS号 | 23828-92-4 |
| 分子式 | C13H18N2OBr2.HCl |
| 分子量 | 414.56376 |
| 海关编码 | 29221980 |
| 简介 | 盐酸氨溴索(AmbroxolHydrochloride)是祛痰药溴己新的活性代谢物（N-去甲基，环己基对位引入反式羟基），毒性低于溴己新，而活性高于溴己新。盐酸氨溴索是由德国勃林格殷格翰公司研发的黏液溶解剂，该药于20世纪80年代初首先在德国上市，随后在法国、意大利、日本、西班牙等许多国家相继上市，是新一代黏痰溶解剂，可以改善排痰，并具有促进肺表面活性物质和气道分泌及纤毛运动的作用。在临床上可以调节黏液与黏浆分泌，活化纤毛摆动，易于稀释痰液，强化黏液向外运输，易于排出，它也可以促进肺表面活性物质合成，以维持肺泡张力，保证肺部功能指标；促进抗生素向组织渗透，以提高浓度，增强杀菌作用；抗氧化，减少炎性介质释放，以减轻炎症反应；与支气管解痉物质协同，以提高解痉药物的疗效。因此，该药在临床上可以广泛用于伴有呼吸道异常分泌的急慢性呼吸道疾患，特别是慢性支气管炎的祛痰治疗，新生儿呼吸窘迫症以及肺部手术的辅助治疗，具有毒性低、疗效确切、并能与抗生素并用产生良好的协同效果等优点，为最常用的祛痰药之一。 |
物化性质
| 熔点 | 233-234.5°C |
| 沸点 | 468.6°C at 760 mmHg |
| 溶解度 | 微溶于水，溶于甲醇，几乎不溶于二氯甲烷。 |
| 稳定性 | 库房通风低温干燥 |
用途与制备
| 用途 | 一种有效的神经性钠离子通道抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100μM。咳嗽药镇咳祛痰药，用于急、慢性呼吸道疾病，特别是慢性支气管炎的祛痰治疗。 |
其他
| 注意事项 | 化学标识符RTECS编号：GV8425000化学名称：环己醇，4-(N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-盐酸盐(E)-CAS注册号：23828-92-4最后更新：199312被引数据项：21分子式：C13-H18-Br2-N2-O.Cl-H分子量：414.61测试的健康危害数据急性毒性数据类型：LD50-致死剂量，杀死率50％接触途径：口服观察物种：啮齿动物-大鼠剂量/持续时间：4203 mg / kg毒性作用：行为-嗜睡(一般情绪低落) 行为共济失调 肺，胸腔或呼吸-呼吸困难 |
| 补充说明 | 库房通风低温干燥 |
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